5月19日世界炎症性肠病日（IBD日）之际，溃疡性结肠炎（UC）的规范化诊疗现状再度引发临床关注。作为炎症性肠病主要亚型，我国溃疡性结肠炎发病率逐年攀升，疾病长期迁延反复，为患者带来沉重身心负担，也对临床标准化、精细化诊疗提出更高要求。
近日，“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”期间，云顶新耀旗下维适平（精氨酸艾曲莫德片）作为中国首个且唯一获批用于中重度溃疡性结肠炎治疗的口服S1P受体调节剂，其临床应用进展受到关注。该药是国内目前唯一获批用于中重度溃疡性结肠炎的口服S1P受体调节剂，自今年3月在大陆开出首张处方后，正式纳入国内常规诊疗体系。
早在全国获批前，该药物已连续两年纳入粤港澳大湾区临床急需进口药械目录，在大湾区九城先行投入临床使用，积累了大量本土真实世界诊疗数据，为后续全国推广、适配国人诊疗需求筑牢实践基础。
论坛期间，多位消化领域专家结合多中心研究与临床实践，剖析当前国内溃疡性结肠炎诊疗短板与优化方向。中山大学附属第一医院陈白莉教授分享最新真实世界研究数据：随访显示，经治疗达到临床缓解的患者，均同步实现内镜下黏膜改善。临床数据同时指出，国内超八成溃疡性结肠炎患者为轻中度病情，但大量传统药物治疗效果有限的患者，平均需拖延3.67年才能升级进阶治疗，错失黏膜愈合、病情长期控制的黄金干预窗口。大湾区前期临床应用数据进一步印证，对于传统治疗应答不佳的患者，尽早更换作用机制更优的治疗方案，可有效提升整体诊疗获益。
上海交通大学医学院附属仁济医院沈骏教授结合亚太三期临床研究案例补充，该口服小分子作用机制，可覆盖初治及既往接受过进阶治疗的中重度患者，尤其对于未使用过靶向疗法的患者，早期干预的症状改善效果更为突出。临床观察显示，规范干预2周即可观察到病情明显应答，4周内肠道核心症状显著缓解，用药便捷性强，能够适配溃疡性结肠炎长期全程慢病管理，丰富现有临床治疗选择。
针对临床普遍存在的诊疗滞后问题，浙江大学医学院附属邵逸夫医院曹倩教授直击核心痛点：现阶段国内溃疡性结肠炎随访管理存在明显短板，仅极少数患者能按时完成内镜复查，以评估黏膜愈合情况；近六成患者启动进阶治疗时，病情已多次反复发作，干预时机普遍偏晚。她强调，临床需转变“轻症无需强化干预”的固有认知，以黏膜愈合为核心目标，推行早期达标治疗理念，从源头减少病情反复与慢性迁延。
此外，中国医药大学附设医院周仁伟教授从安全用药角度展开分析，对比同类小分子治疗药物，该S1P受体调节剂在高龄、合并心血管基础问题、免疫脆弱等特殊人群中，耐受性与安全性表现更具优势，为合并基础疾病的复杂病情患者，提供了兼顾疗效与安全的口服治疗新思路。
云顶新耀方面表示，公司正通过构建多渠道准入体系，并全力推动药物纳入国家医保目录，以提升其可及性和可负担性。
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